Penerangan

Hydrochlorothiazide (HCTZ), ubat diuretik aktif secara lisan dari kelas thiazide, menghalang perubahan TGF-β/ Laluan isyarat Smad.Hydrochlorothiazide mempunyai kesan relaxant vaskular langsung melalui pembukaan saluran kalsium diaktifkan kalium (KCA).Hydrochlorothiazide meningkatkan fungsi jantung, mengurangkan fibrosis dan mempunyai kesan antihipertensi.

Latar belakang

Hydrochlorothiazide adalah ubat diuretik dari kelas thiazide.

Dalam Vitro

Hydrochlorothiazide tergolong dalam kelas thiazide diuretik.Ia mengurangkan isipadu darah dengan bertindak pada buah pinggang untuk mengurangkan penyerapan semula natrium (Na) dalam tubul berbelit distal.Tapak tindakan utama dalam nefron muncul pada pengangkut bersama Na+-Cl electroneutral dengan bersaing untuk tapak klorida pada pengangkut.Dengan menjejaskan pengangkutan Na dalam tubul berbelit distal, hydrochlorothiazide mendorong natriuresis dan kehilangan air bersamaan.Thiazides meningkatkan penyerapan semula kalsium dalam segmen ini dengan cara yang tidak berkaitan dengan pengangkutan natrium.Selain itu, melalui mekanisme lain, Hydrochlorothiazide dipercayai menurunkan rintangan vaskular periferi.

Hydrochlorothiazide (HCTZ; bygavage oral; 12.5 mg/kg/d; 8 minggu) telah meningkatkan fungsi jantung, mengurangkan fibrosis interstisial jantung dan pecahan isipadu kolagen, penurunan ekspresi AT1, TGF-β dan Smad2 dalam tisu jantung pada tikus Sprague Dawley jantan dewasa.Di samping itu, hydrochlorothiazide mengurangkan tahap angiotensin II dan aldosteron plasma.Tambahan pula, hydrochlorothiazide menghalang TGF- yang disebabkan oleh angiotensin II.β1 dan ekspresi protein Smad2 dalam fibroblas ventrikel tikus neonatal.

Struktur kimia