Ruxolitinib, juga dikenali sebagai ruxolitinib di China, adalah salah satu "ubat baharu" yang telah disenaraikan secara meluas dalam garis panduan klinikal untuk rawatan penyakit hematologi dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dan telah menunjukkan keberkesanan yang menjanjikan dalam penyakit myeloproliferative.
Dadah yang disasarkan Jakavi ruxolitinib boleh menghalang pengaktifan keseluruhan saluran JAK-STAT dan mengurangkan isyarat saluran yang dipertingkatkan secara tidak normal, sekali gus mencapai keberkesanan.Ia juga boleh digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit, dan untuk keabnormalan tapak JAK1.
Ruxolitinibadalah perencat kinase yang ditunjukkan untuk rawatan pesakit dengan myelofibrosis pertengahan atau berisiko tinggi, termasuk myelofibrosis primer, myelofibrosis post-geniculocytosis, dan myelofibrosis trombositemia selepas primer.
Kajian klinikal yang serupa (n=219) rawak pesakit dengan risiko pertengahan-2 atau berisiko tinggi MF primer, pesakit dengan MF selepas erythroblastosis benar, atau pesakit dengan MF selepas trombositosis primer kepada dua kumpulan, satu menerima ruxolitinib oral 15 hingga 20 mgbid (n=146) dan yang lain menerima ubat kawalan positif (n=73).Titik akhir primer dan utama sekunder kajian adalah peratusan pesakit dengan pengurangan ≥35% dalam jumlah limpa (dinilai oleh pengimejan resonans magnetik atau tomografi yang dikira) pada minggu 48 dan 24, masing-masing.Keputusan menunjukkan bahawa peratusan pesakit dengan pengurangan lebih daripada 35% dalam jumlah limpa dari garis dasar pada minggu ke-24 adalah 31.9% dalam kumpulan rawatan berbanding dengan 0% dalam kumpulan kawalan (P<0.0001);dan peratusan pesakit dengan pengurangan lebih daripada 35% dalam jumlah limpa dari garis dasar pada minggu 48 adalah 28.5% dalam kumpulan rawatan berbanding dengan 0% dalam kumpulan kawalan (P<0.0001).Di samping itu, ruxolitinib juga mengurangkan gejala keseluruhan dan meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan ketara.Berdasarkan keputusan dua ujian klinikal ini,ruxolitinibmenjadi ubat pertama yang diluluskan oleh FDA AS untuk rawatan pesakit dengan MF.